Ein Team um Wolfgang Zimmermann vom Klinikum der Universität München hat in Kooperation mit weiteren Wissenschaftlern ein neues Gen entdeckt, das die Frequenzwahrnehmung offensichtlich massgeblich beeinflusst.
Das von dem Gen kodierte Protein CEACAM16 entstand erst relativ spät während der Evolution der Landwirbeltiere und kommt nur bei Menschen und Säugetieren vor.
Gezieltes Ausschalten des Gens im Mausmodell zeigt, dass ohne CEACAM16 die Hörschwelle sowohl bei hohen als auch bei tiefen Frequenzen praktisch von Geburt an vermindert ist.
Die Forscher vermuten aufgrund ihrer Befunde, dass CEACAM16 für die optimale Elastizität der Tektorialmembran wichtig ist: Mit CEACAM16 ist die Tektorialmembran signifikant öfter kontrahiert als ohne.
Diese Ergebnisse könnten neue therapeutische Ansätze für die betroffenen Patienten eröffnen. Denkbar ist etwa, intaktes CEACAM16-Protein in das Innenohr einzubringen.
Originalartikel:
Kammerer, Rüttiger, Riesenberg et al.: «Loss of the Mammal-Specific Tectorial Membrane Component CEA Cell Adhesion Molecule 16 (CEACAM16) Leads to Hearing Impairment at Low and High Frequencies», The Journal of Biological Cehmistry, 22. Juni 2012 (cf)
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